Белки связанные с днк у прокариот


Белки связанные с днк у прокариот

Белки связанные с днк у прокариот

Белки связанные с днк у прокариот



     полипептиды подвергаются . У большинства из них отщепляется N-концевой метионин, так что N-концевым остатком становится вторая аминокислота. У эукариот происходит так называемый процессинг , когда в с коротких со . В некоторых случаях, особенно в , к путем присоединяются , липиды, углеводы или . В результате этих , выполняющие в функции. 
    Известно, что в ДНК, соединенная с белками (гистонами), упакована в нуклеосомы (гл. 14). В этом состоянии транскрипция невозможна, и для необходимо деблокирование . Следовательно, образование и разрушение нуклеосом является важным . Каким же образом происходит деблокирование транскриптона  
     от обеспечивают интерфероны. Семейство этих в в ответ на . Они протеинкиназы, которая фосфорилирует е Р2 и прекращает работу . Интерфероны рибонуклеазы, расщепляющей матричные и рибосомные РНК клетки, что также снижает в инфицированных клетках. 
    , показанные в уравнениях (7-29) и (7-30), представляют , используемый клетками для к—ОН",—SH-и—МНа-группам. Например, (7-30) используется при , необходимых для . реакций показан в табл. 7-2. В зависимости от (тиоэфир, или амид) реакции обозначены как S1A, S1B или SI . Символы а и y указывают, в каком месте происходит расщепление АТР при Р или при Pv Например, -СоА у эукариотов протекает по механизму SlA(a). Понятно, что эта пирофосфата (Pi i) до (Pi), роль которого в расщепления АТР с биосинтезом рассмотрена ниже (гл. 11, разд. Б,2). 
     имеют с компьютером, поскольку информацию о своем расположении в данный момент и объединяют эту информацию с поступившей ранее для того, чтобы на каждой действовать соответствующим дрозофилы показало, что в образовании и поддержании основного участвует относительно небольшое число (порядка 100) генов, кодирующих главные , . В любом подавляющее большинство генов (и , и тканеспецифичных), вероятно, регулируются посредством сложных контролирующих цепочек, исходящих от . Если в играют механизмы, сильно отличающиеся от бактериальных (например, механизмы, зависящие от прямого хроматина), , что именно эти -регуляторов. 
    В и растений функционируют механизмы, ответственные за то. что в транскрибируются . Так как многие специализированные клетки поддерживать свои при выращивании их в культуре, стабильными и наследуемыми. Прокариоты и дрожжи представляют весьма удобную , с помощью которой . Некоторые из могут также в возникновении специализированных типов клеток у высших эукариот. Один из них - между двумя или более -регуляторами, каждый из которых, подавляя , стимулирует свой собственный синтез. 
    Молекула ДНК несет множество , так как каждый содержит ионизированную . У эукариот нейтрализуются ДНК с — гистонами. У подавляющего большинства прокариот в клетках не обнаружено -нов, поэтому осуществляется взаимодействием 
    Аналогичные обнаружены также в . Открыто около 10 эукариотических (см. табл. 14.1), их принято обозначать elF. Все они, по-видимому, важны для инициации, однако только три из них абсолютно необходимы и существенны для eIF-2, eIF-3 и eIF-5. Они получены в eIF-2 состоит из а-, 3- и у-субъединиц (мол. масса 38000, 47000 и 50000 соответственно), eIF-3 (мол. масса 500000—700000) и eIF-5 (мол. масса 125000). Укажем также, что в их роль тождественна роли инициаторных белков у прокариот. у эукариот является, кроме того, наличие среди 10 еще одного белка, названного кэп-связы-. Соединяясь с 5 -участком кэп мРНК, этот белок содействует между мРНК и 40S . Необходимо отметить, что до сих пор не раскрыты как у про-, так и у эукариот в синтеза белка. 
    Нередко ввести ген в , например в , в которых могут нарабатываться белки, прошедшие после их , несвойственные . Для этой специальные, так называемые челночные, векторы, которые могут автономтю размножаться как в прокариотических, так и в , например в Е.соН и дрожжах. В плазмиды вводят на , поскапьку многие клонирования существенно проще проводить в кле гках прокариот. 
    ДНК прокариот построена так же, как и эукариот (рис. 16). Молекула ДНК несет множество , поскольку каждый содержит ионизированную . У эукариот нейтрализуются ДНК с — ги-стонами. В клетках подавляющего больщинства прокариот не обнаружено гистонов, поэтому осуществляется взаимодействием ДНК с полиаминами (спермином и спер-), а также с ионами М . В у некоторых архебактерий и цианобактерий обнаружены гистоны и гистоно-подобные белки, связанные с ДНК. Содержание пар оснований А+Т и Г+ Ц в молекуле ДНК является постоянным для организма и служит важным . У прокариот ГЦ в ДНК колеблется в очень широких пределах от 23 до 75 %. 
     нескольких пар оснований происходит отделение ст-субъединицы от , а кор-фермент продолжает цепи РНК на матрице, которой является одна цепь ДНК. включает в себя всего 15—20 пар нуклеотидов, так как по фермента в направлении 5 3 нуклеотидами матрицы вновь восстанавливаются. У прокариот частично синтезированная мРНК уже взаимодействует с рибосомами и вовлекается в . В синтез РНК и белка разобщен, кроме того, новосинтезированные транскрипты подвергаются посттранскрипцион-ным модификациям. 
    Аманитины — токсические октапептиды рода Типичным представителем аманитинов является а-аманитин. Он белка в на . Интересно отметить, что замена в молекуле а-аманитина аминокислоты диоксиизо-лейцина на лейцин приводит к образованию нетоксичного соединения. 
    Нуклеоиды из клеток Е. соН были выделены непосредственно в виде седиментирующего комплекса, который на 80% своей массы состоял из ДНК. (В аналогичных комплексах в ДНК составляет около 50% массы см. гл. 29.) У бактерий, содержащих более одной копии генома (в результате репликации ДНК), комплекс пропорционально увеличивается в размере. Этот комплекс можно перевести в менее компактное состояние, обработав его реагентами, действующими на РНК или белок. Из этого следует, что именно способствуют стабилизации нуклеоида. белков очевидна. Роль, которую может играть РНК, неясна. специфическую РНК, участвующую в , оказались безуспешными. Попытки изучения новосинтезированной РНК (т. е. незавершенных ) также не дали результата. 
    Представляется вероятным, что все механизмы, используемые бактерией для РНК-нолимеразы, реализуются и в (см. рис. 10-19). Однако образование на ДНК с участием несомненно усложняет у эукариот. На основании опытов in vitro вывод, что основная фунгсция некоторых у эукариот состоит в том, что они помогают соединиться с ДНК в области промотора. 
    Микротрубочки состоят из молекул тубулина, каждая из которых представляет , образованный двумя прочно связанными глобулярными субъединицами. Эти субъединицы - (около 450 аминокислот в каждом), получившие название а- и Р-тубули нов. Хотя тубулин присутствует практически во всех , его для служит позвоночных 10-20% , экстрагируемого из мозга большинством методов, составляет тубулин и это неудивительно, так как отражает микротрубочек в длинных аксонах и в дендритах нервных клеток. 
    До сих пор преобладало мнение, что , имеющиеся в клетках, являются исключительно крупных белков. Большинство генетиков не допускали мысли о том, что могут синтезироваться на основе коротких сегментов ДНК, а крупные белки могут образовываться путем координированной сборки малых предшественников. Именно поэтому считали, что сателлитные ДНК, состоящие в основном из , не выполняют никаких функцнй они не могут кодировать крупные . , выполняющие , действительно являются крупных , но в то же время и пептидов объединяются, в результате чего синтезируются белки. Это последнее явление имеет для белков оно обусловливает белков на простых. Более того, является ключевым событием для при возникновении эукариот. 
    Фотосинтетические реакции в происходят в высокоспециализированных органеллах - пластидах или , из мелких (гран), имеющих слоистую (ламеллярную) структуру. В ламеллах и вокруг них локализованы . Мембраны состоят из субединиц или физиологических единиц фотосинтеза, включающих , каротиноидов, а , липиды, цитохромы и . У , которые относятся к прокариотам, фотосинтезирующие проще они представляют хромато-форы, содержащие пигменты, фосфолипиды и весь , необходимых для фотосинтеза. У представителей этого отдела пигменты организованы в , которые занимают периферическое мембраны у синезеленых велика доля хлорофилла Хл а, связанного с фотосистемой I (ФС1), и светособирающего комплекса ФСП (Бекасова, 1993 Bald et al., 1996). 
    Наиболее репликации / РНК — это когда с геномной РНК снимается и эта копия, в свою очередь, для синтеза геномной РНК роль мРНК в образовании всех необходимых для белков выполняет родительская РНК. Если отвлечься от частностей, то этот принцип реализуется у фага Ор и у вируса полиомиелита. Однако стратегии этих вирусов различаются в одном существенном отношении. Фаг Ор размножается в , поэтому его (+)РНК может функционировать как истинная полицистронная мРНК. полиомиелита — . Соответственно на (+)РНК этого вируса имеется , и все - возникают в протеолиза единого полипротеина-предшественника. Как и у ДНК-содержащих вирусов, у вирусов с РНК-геномом разные белки требуются в и в , а образование всех этих белков из единого предшественника затрудняет количественную и временную регуляцию их производства. Поэтому у РНК-содержащих возникли механизмы, обеспечивающие появление разных мРНК для 
    При , происходящей в процессе , транскрипция претерпевает как качественного, так и количественного характера. Каждая стадия дифференциации включает в себя активацию генов. с , которые , характерные для данной ткани. Несмотря на то. что во всех тканях одного и того же организма имеется хромосом и генов, в одних видах клеток тех генов, которые не транскрибируются в других. Это означает, что и в и функционирования клеток должны , необходимые для активации или генов. Существует несколько принципиальных различий в условиях транскрипции у про- и ДНК у эукариот в расчете на клетку в несколько тысяч раз больше, чем у прокариот, и если у бактерии существует одна хромосома, то у эукариотических клеток гены распределены хромосомами. Кроме того, в эукариотах , расположенный в ядре, а синтезированная информационная РНК транспортируется в цитоплазму, тогда как у бактерий ядра нет и синтезы РНК и белка не разделены в пространстве. 
     одних видов были и экспрессировались в видов. Например, ген, кодирующий tx- кролика, был введен в растущие в и экспрессировался в них. Внедрение в не всегда, однако, сопровождается его транскрипцией и трансляцией с белка. у эукариот пока еще (разд. 29.22) во время написания этой книги проводится исследований по выяснению реком-бинантньк генов в эукариотических клетках. 
    В ядрах клеток всех эукариотов ДНК присутствуют в с гистоновыми белками. Эти ассоциаты, или хрома-тиновые фибриллы, представляют , повторяющимся является частица, называемая нуклеосомой. Каждая нуклеосома состоит из восьми гистонов (по две молекулы гистонов Н2А, Н2В, НЗ и Н4) и намотанной на этот белковый октамер нити ДНК длиной в 140 нуклеотидных пар. Продолжение этой нити образует перемычку со следующей нуклеосомой. В зависимости от т ого, какому организму или какой ткани этого организма принадлежит данная клетка, -сомами может содержать от О (дрожжи) до 100 (сперма морского ежа) нуклеотидных пар. расщепляет молекулу ДНК в области перемычек с , длина которых кратна длине участка ДНК, входящего в состав нуклеосомы [136]. от белков эти разделить с в и обнаружить различия в структуре повторяющегося звена хроматина (рис. 10.13, Л). При обработке I нуклеосомальная ДНК расщепляется на фрагменты, содержащие в среднем 10,4 нуклеотидных пар (я —) [137]. Эти сравнительно более короткие фрагменты ДНК с в полиакриламидном геле (рис. 10.13, ). 
     в . частично или полностью выполняют -ны — сильноосновные белки, связанные с ядерной ДНК в с 10 ООО—21 ООО молярное и аргинина в молекулах гистонов достигает 25—30 %. Гетеро-генность гистонов по сравнительно невелика. В большинстве клеток эукариотов содержится гистоновых фракций, некоторые из которых еще на 3—5 субфракций, гомогенных по . гомогенных по гистоновых фракций не превышает 10—12. Высокий, молекул гистонов обусловливает комплексов гис-тон — ДНК. В клеток значительная часть ДНК находится в форме дезоксирибонуклеогистонных комплексов. Например, прокариоты не к дифференцировке по в них сильноосновных белков. Итак, гистонов в указывает на существенную в процессе дифференцировки. 
    Мембраны, окружающие клеток, защищают связанный с ДНК контроля от многих происходящих в изменений. Кроме того, они позволяют пространственно разобщить две ключевые стадии 1) синтез РНК по матрице ДНК (транскрипцию ДНК) и 2) использование этих последовательностей РНК для (трансляцию РНК). В нет такой компартментации и трансляция РНК с образованием белка происходит по РНК при транскрипции, начинаясь раньще, чем завершился синтез РНК. У эукариот, напротив (за исключением митохондрий и хлоропластов, которые в этом отнощении, как и в других, ближе к бактериям), указанные этапы пути от гена к белку строго разобщены транскрипция происходит в ядре, трансляция - в цитоплазме. РНК, прежде чем включиться в , должна покинуть ядро. Для этого, находясь в ядре, РНК претерпевает созревания (процессинг), в ходе которого одни РНК удаляются, а другие модифицируются. 
    , присутствующие в в (например, гемоглобин в эритроцитах и миоглобин в ), синтезируются с генов, представленных в гаплоидном геноме лишь одной копией Количество этих белков в клетке велико благодаря тому, что с каждой из мРНК. транскрибируемых с кодирующих их генов, за минуту может транслироваться до 10 белков. В норме в каждом клеточном поколении это приводит к 10000 на одну молекулу мРНК. Однако такого рода амплификация невозможна в случае рибосомной РНК, так как эти молекулы и являются гена. Тем не менее, в растущей клетке высших эукариот для того, чтобы получить необходимые 10 млн рибосом за каждую генерацию, должно синтезироваться 10 млн копий молекул рибосомной РНК. Такие количества могут образоваться лишь в том случае, если клетка содержит генов, кодирующих рибосомную РНК (гены рРНК). 
Смотреть страницы где упоминается термин Белки в клетках эукариот, образование:                                                                   Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ ]

Loading...


Смотрите так же термины и статьи:


Источник: http://chem21.info/info/199834/


Белки связанные с днк у прокариот фото


Белки связанные с днк у прокариот

Белки связанные с днк у прокариот

Белки связанные с днк у прокариот

Белки связанные с днк у прокариот

Белки связанные с днк у прокариот

Белки связанные с днк у прокариот

Белки связанные с днк у прокариот

Читать: